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個々の治験の計画について、科学的な計画になっているか、すべての被験者の人権、安全及び福祉が守られているのかを確認するために、IRB委員ひとりひとりの専門性を活かし、また一方では被験者の目線で審議します。

会議記録の概要等

問合せ

治験事務局(薬局医薬品情報室内、内線3426)

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